#空气消毒#问题一、病毒、细菌、灰尘是什么？
病毒是一类非细胞型微生物，结构简单无完整的细胞结构，缺乏酶系统，只含有一种核酸DNA或RNA，蛋白质外壳；
细菌是原核细胞型微生物，具有细胞壁、细胞膜核质，含有DNA和RNA两种核算；
灰尘是悬浮在空气中的微粒，灰尘来源于工业排放物、燃烧烟尘、土壤扬尘等。
问题二、病毒、细菌、灰尘三者在空气中的存在形式是？
1、病毒
由于没有细胞结构，需要依靠宿主细胞存活，通过不断地复制进行繁殖。利用宿主细胞的核苷酸和氨基酸来自主地合成自身的一些组件，装配下一代个体。复制后的生物病毒裂解宿主细胞而被释放出去，感染新的宿主细胞。
2、细菌
粒径只有几微米大小的细菌简直就是微生物界的王者，上天遁地，无所不能。
它可单独作为悬浮颗粒物，在空中随风飘荡
也能伸个懒腰，躺在人畜呼吸道的飞沫中
还能顺势跳上飘扬而起的灰尘上…
它唯一所恐惧的：
是空气中一旦缺乏营养物及适当的温度，受到阳光照射以及空气太过干燥而被消灭。
只有抵抗力较强的细菌和真菌或细菌芽胞才能存留较长时间。
3、灰尘
空气中的灰尘是以固体颗粒物存在的。
10微米以上的灰尘，称为降尘，在一定时间内，是能自然降落于地面上的…
10微米以下的灰尘，称为可吸入颗粒物，可以长期漂浮在空气中…
2.5微米以下的灰尘，称为细颗粒物，在大气中的停留时间长、输送距离远，还可穿透肺泡直达血液…
问题三：病毒经气溶胶传播，到底可以活多久？
病毒通过裂解宿主细胞而被释放出，当它以气溶胶形态在空气中游荡时，完全就是一场“幸运之旅”，能否存活，能活多久，完全取决于找到符合生存环境的幸运程度。
问题四：除菌可以叫杀菌吗？杀菌可以叫灭菌吗？消毒是什么？通过下图一看便知
除菌不能叫杀菌，杀菌包含灭菌、消毒、抗菌。
不能把杀菌单纯的叫灭菌，灭菌的意思是指“消灭所有的菌”，杀菌效率达到6个9。
消毒的意思是“杀菌99.9%，俗称效率3个9”。
问题五：N95口罩是怎么去除细菌、病毒的？
新冠状病毒直径约0.1μm，N95型口罩的检测标准是对计数中位径（CMD）0.075±0.02μm的颗粒的过滤效率达到95%以上，可见N95口罩可直接阻挡滤除新型冠状病毒。
由于病毒的直径在0.02~0.3μm之间，而细菌的直径在0.5-5μm之间，病毒和细菌在实际传播时，绝大多数是通过飞沫、飞沫核等气溶胶（1~10μm）传播，N95型口罩对此类生物气溶胶有直接的过滤作用。
问题六：空气净化器能去除细菌、病毒吗？
选用过滤材料等级高于口罩材料的空气净化器，当然是能够过滤空气中的细菌、病毒的！只是，由于空气净化器的品种很多，国家标准GBT18801-2015《空气净化器》没有规定，某些空气净化器的能力不一定够，因此选购时还需要专业级的分辨。
问题七：空气净化器与空气消毒机的区别是什么？不是空气净化器都能叫空气消毒机。
空气消毒机有极高的准入门槛，它是专门用来消毒杀菌的一种机器，由国家按消毒产品严格监管，必须符合标准《消毒技术规范》（卫生部2002年版）。企业必须通过以下4关后，方可宣传、销售：
1） 生产企业应获得《消毒产品生产卫生许可证》；
2） 生产企业应编制企业标准，通过《消毒产品广告审查》，并在质量技术监督局备案；
3） 获得由省市一级资质的检测机构，出具合格的消毒产品性能报告；
4） 获得消毒产品《卫生安全评价报告》，并在“全国消毒产品网上备案信息服务平台”成功备案，通过后方作为空气消毒机可上市销售。
否则，一旦有企业虚假宣传、销售，会面临两个部门的严厉处罚：卫计委监督所和市场监督局。
空气净化器尚无对微生物试验消毒合格判断的标准。
问题八：空气消毒机算不算医疗器械？ 答：不算
消毒产品的生产企业获得是“消毒产品生产企业卫生许可证”，并在“全国消毒产品网上备案信息服务平台”成功备案，产品字号是“消”字号，由国家卫健委监管；
医疗器械的生产企业获得是“医疗器械生产企业许可证”、“医疗器械注册证”，第一类医疗器械进行备案，第二/三类医疗器械进行注册，产品字号是“械”字号，由国家食药监总局（CFDA）监管。
问题九：静电空气消毒机是怎么做到杀菌消毒的？
细菌、病毒经过微静电过滤器，由于高达万伏的高压静电作用，因细菌、病毒由外到里的微小电位差，高压会使细菌瞬间破坏细胞壁，使病毒瞬间破坏蛋白质外壳，从而两者均失活，瞬间“杀灭”。
问题十：静电空气消毒机可以在医院使用吗？ 答：可以
根据《消毒技术规范》（卫生部2002年版），第3.8条医院室内空气的消毒，明确说明了静电消毒技术及静电吸附式空气消毒器适用医院Ⅱ 类环境的空气消毒，即除了“洁净手术部(室)”的非洁净手术部(室)、产房、烧伤病区、重症监护ICU病区等的消毒。
问题十一：怎么辨别空气消毒机的真伪？
打开“全国消毒产品网上备案信息服务平台”查询，搜索想查询的生产厂家名称。如图：
好了，关于空气消毒的小知识介绍到此，欢迎在评论区留言^_^